tratamientos de sarcome, síntomas …

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sarcome

Qué es

Los sarcomes fils non grupo de cánceres Que tienen su origen en las células del tejido conjonctif. también conocido COME connectif o de sostén. Este tejido forma la estructura del cuerpo humano y de sus órganos y puede adoptar distintas cualidades, según el tipo de células que lo Formen: grasa, músculo, sanguíneos Vasos, cartílagos, tendones y huesos, entre otros.

Los sarcomes se Dividen principalmente en óseos de sarcomes. el más común es el ostéosarcome . y los sarcomes de las partes blandas.

Según explican desde la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), los sarcomes De partes blandas (SPB) fils tumores malignos Que se localizan en las partes blandas, es decir, excluyen el hueso y cartílago el. e incluyen el tejido Graso, Musculaires, los tendones, los vasos sanguíneos, los nervios y los tejidos Profundos de la piel.

Estos tumores poco frecuentes pueden manifestarse en cualquier parte del cuerpo. Sin embargo, fils más frecuentes en las piernas y en los brazos. También pueden aparecer en el tronco, la cabeza, la parte postérieure de la cavidad abdominale y los órganos internos.

Aunque Existen más de 50 subtipos DE sarcomes, se agrupan COME SPB porque muchos tienen características comunes.

causas

Al igual que en otros tipos de cáncer, COME el ostéosarcome o los tumores cerebrales . las causas de los sarcomes de partes de fils de desconocidas .

Además, la mayoría de los casos Que se han diagnosticado pas están asociados non ningún facteur de riesgo conocido. Aun así, en algunos tumores foin factores de riesgo predominantes :

  • Presencia de enfermedades raras hereditarias. especialmente la neurofibromatose y la enfermedad de Von Recklinghausen. Qué estan vinculadas con Algunos Tipos de sarcomes.
  • Pacientes Que han recibido radioterapia años atrás Tienen más riesgo de desarrollar sarcomes. En estos casos el cáncer es muy resistente al tratamiento.

sintomas

Se puede sospechar de la aparición de un SPB siempre que una masa de tejido blando mer palpable. La inflamación de tejidos blandos, en ausencia de signos evidentes de infección, debería ser evaluada cuidadosamente, dado DE partes Les blandas de los Qué estan non menudo situados profundamente y pueden pas palpables ser facilmente. Estos bultos pas suelen generar dolor en el paciente y pueden crecer de forma muy rápida.

Sin embargo, cuando los tumores aumentan de tamaño el dolor puede manifestarse, ya que la masa HARA presión sobre los músculos y y nerviosas las Terminaciones, en algunos casos, puede llegar a comprimir los órganos Que Rodean la zona afectada.

Si la masa se encuentra en el interior del abdomen, el paciente puede estar asintomático hasta que el ha de tumeur crecido notablemente.

Uno de los problemas en el diagnóstico de la enfermedad es que muchos de los tumores Fils benignos Blandas de las partes. por lo que en algunos casos no se contempla inicialmente que sea non SPB. Por este motivo se producen retrasos en el diagnóstico y los pacientes reciben inicialmente non tratamiento Que puede que no mer el adecuado.

Para evitar estas situaciones, los Especialistas les unos han de criterios de riesgo Que alertan de la posibilidad de la presencia de un sarcome:

  • Tamaño SUPERIEURES à 5 cm.
  • Crecimiento muy rápido.
  • profunda Localización.

prevención

En la actualidad Aucun EXISTE ninguna medida Qué pueda prevenir la aparición del sarcome de partes blandas. Non obstante, las personas con enfermedades raras VENEZ la neurofibromatose, el síndrome de Gardner, el síndrome de Werner, el síndrome de Li-Fraumeni y la esclerosis tuberosa tienen más riesgo de desarrollar este tipo de tumeur, por lo que los especialistas recomiendan Que se realicen Exámenes Periódicos.

Tipos

De partes blandas tienen de aproximadamente de Los 50 subtipos diferentes dependiendo del tejido en el que se origine el tumeur. Desde SEOM indican Que algunos subtipos muy Concretos poseen características específicas Que determinan el tratamiento. Sin embargo, la gran mayoría recibe la misma terapia independientemente del subtipo al Que pertenezca.

El grado histológico es en este tipo de sarcomes Fondamentales ya que permite clasificar los tumores de menos a más agresivos Segun la rapidez de división de las células y apariencia su.

Los SPB también pueden clasificarse en dos estados diferentes: los que están en fase localizada y los que están Diseminados y, por tanto, presentan metástasis a distancia. En estos casos, el lugar más frecuente de diseminación es en el pulmón, excepto en los sarcomes intraabdominales, donde predominan la metástasis hepática.

Diagnóstico

Cuando los especialistas sospechan de la existencia de un sarcome de las partes blandas, la primera prueba Que debe realizar para diagnosticarlo es una resonancia magnética nuclear (Rmn) en la zona. Esta prueba confirmará si el paciente tiene un tumeur y aportará información COME las características del o si tumeur éste ha afectado a Los Organos cercanos, por ejemplo. De esta forma los médicos podrán planificar bien la cirugía.

Si los resultados del Rmn advierten de la existencia de tumeur non, la prueba definitiva para confirmarlo es la biopsia . Los oncólogos advierten de que es fondamentale que la soi Realice siempre una biopsia antes de extirpar el tumeur, ya que la intervención quirúrgica cambia si se trata de benigno de tumeur non o maligno.

tumor maligno l’ONU de Si la biopsia confir req, los especialistas deberán realizar non TAC torácico para descartar metástasis en el pulmón.

Tratamientos

Debido a que se trata de una enfermedad con una baja incidencia (ver datos Otros ), La heterogeneidad y la complejidad terapéutica, los expertos recomiendan Que los pacientes reciban el tratamiento en centros multidisciplinares.

sarcome localizado

Cuando el sarcome de partes Blandas no tiene metástasis fils de las opciones:

  • Cirugía. Es la principale opción. El especialista debe conseguir extirpar el con tejido tumeur sano alrededor para garantizar unos Márgenes de resección libres de células tumorales.

Esto se puede obtener por una cirugía amplia (Con Márgenes libres de tumeur) o radical (O bien amputando la Extremidad y cirugía compartimentale o bien resecando todo el compartimiento musculaire). La amplia es menos mutilante Que la obtiene y los radicales resultados Mismos pèchent disminuir las probabilidades de curación. Sin embargo, en algunas zonas, la cirugía amplia no se puede realizar.

  • radioterapia. El paciente recibe Radiaciones ionizantes de forma complementaria para La Cirugía los eliminar microscópicos del y evitar tumeur restos Que reaparezca.
  • quimioterapia adyuvante. Los especialistas recomiendan este tratamiento después de la cirugía para disminuir el riesgo de tumeur que el en dériver metástasis. Su administración solo se justifica en sarcome de partes Blandas de alto grado y Tamaño Qué estan localizados en las extremidades. Si el es de tumeur menor grado o está ubicado en otra parte del cuerpo, la quimioterapia no es efectiva.

Desde SEOM señalan que en los últimos años han Incorporado dos soi técnicas Complementarias para los Tratar sarcomes de partes blandas: la radioterapia postoperatoria y las técnicas reconstructivas de cirugía plástica. Estas han permitido reducir considerablemente el número de amputaciones sin comprometer la curación.

Sarcome con metástasis

Las opciones en caso de que el paciente tenga métastase fils:

  • Cirugía. De partes blandas se suele localizar en el le pulmón de La metástasis de los. Si transcurre non prolongado tiempo (1 año) Entre el tratamiento del SPB y la aparición de metástasis, el especialista realizará cirugía en las metástasis del pulmón. Si el intervalo es de pocos meses, la metástasis es múltiple o crece muy rápido y el paciente tiene otra enfermedad pulmonar asociada, la cirugía no es eficaz.
  • quimioterapia. Cuando la cirugía no se puede utilizar, el tratamiento de elección es la quimioterapia con el objetivo de detener el crecimiento del tumeur.

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