Solution Proventil Verser Inhalation …

Solution Proventil Verser Inhalation ...

Proventil (Schering)

marque de sulfate d’albutérol, USP
Verser la solution d’inhalation 0,5% *
(* Potence exprimee en albutérol)

La Description

proventil Solution verser inhalation contains du sulfate d’albutérol, USP, la forme racémique d’albutérol et bêta non requises relativement sélectif 2 -bronchodilatateur adrénergique. le sulfate d’albutérol a le nom chimique (alpha) 1 – [( tert -Butylamino) méthyl] -4hydroxy- m -xylene (alpha), (alpha) ‘- le sulfate de diol (2: 1) (sel), et la structure de chimique suivante:

Le poids moléculaire du sulfate d’albutérol is 576,7, et la formule brute est (C 13 H 21 NON 3 ) 2 .H 2 ALORS 4. le sulfate d’albutérol is a poudre cristalline blanche, soluble dans l’eau et Dans legerement soluble Dans l’éthanol. Le nom recommandé par l’Organisation Mondiale de la santé de base verser albutérol la en salbutamol.

proventil Solution versez inhalation de 0,5% is sous forme Concentrée. Diluer la solution d’en juin de 0,5 ml à 3 ml solution saline Avec Une normale stérile avant l’administration.

Chaqué millilitre de solution verser inhalation Proventil 0,5% du contenant 5 mg de salbutamol (par 6,0 mg de sulfate d’albutérol, USP) Dans solution juin aqueous du Contenant chlorure de benzalkonium NF; l’acide sulfurique R is used for Ajuster le pH Entre 3 et 5. Solution versez inhalation Proventil 0,5% ne Contains Pas d’agents de sulfitage. Il is Fourni Dans 20 ml de bouteilles en verre ambré.

proventil Solution verser inhalation is a clair, incolore à jaune clair.

pharmacologie clinique

L’Action principale de Médicaments bêta-adrénergiques, y compris l’albutérol, is de l’adénylcyclase stimuler, l’enzyme catalyse la formation Qui de monophosphate ‘, 5’-adénosine-3 cyclique (AMP) de l’adénosine triphosphate ( ATP) Dans Les Cellules bêta-adrénergiques. L’AMP cyclique AINSI FORMÉ medie les reponses. Cellulaires augmentation juin des Taux d’AMP cyclique Liés à la are relaxation des muscles lisses des bronches et de l’inhibition de la libération de Médiateurs de l’hypersensibilité immédiate à partir de cellules, en Particulier des mastocytes.

In vitro études et in vivo, Les études pharmacologiques Ont démontré Que l’albutérol un non sur les effet préférentiel beta 2 -Les Récepteurs adrénergiques rapport par à l’isoprotérénol. Bien Qu’il Soit recognized Que la bêta 2 -Les Récepteurs adrénergiques Sont Les Récepteurs Qui prédominantes in the muscle lisse bronchique, les Données indiquent Qu’il exists juin population de bêta 2 -des Récepteurs dans le cœur, humain existant Dans concentration de juin comprennent Entre 10% et 50%. La fonction Précise de bureaux Récepteurs n’à pas was etablie.

Dans les essais Cliniques Controles, l’albutérol was Montré versez Avoir en plus d’effet-sur les Voies respiratoires sous Forme de relaxation des muscles Lisses des bronches, rue de l’isoprotérénol à dés doses comparables, Tout en produisant MoiNs D’EFFETS Cardiovasculaires. Études Cliniques contrôlées et Une Autre expérience clinique have Montré Que l’albutérol inspirez, comme d’Autres Médicaments Agonistes bêta-adrénergiques, may Produire un effet cardiovasculaire chez significative CERTAINS patients, tel Que Mesuré par La Frequence DU pouls, la pression artérielle, les Symptômes, et / où des modifications de l’ECG.

is Albuterol ainsi agir Que isoprotérénol Dans la Plupart des patients par voie d’administration Toute Parcé Qu’il substrate is a verser les Processus d’absorption cellulaire de verser les catécholamines, ni verser catechol- O -méthyl-transférase.

Les Effets de doses croissantes de salbutamol ET isoprotérénol Aérosols were étudiés Chez des Volontaires ET des patients asthmatiques. Résultats chez des Volontaires sains have INDIQUE Que la propension à La Hausse de La Frequence Cardiaque verser albutérol is 1 / 2 1 / 4 Celle de l’isoprotérénol. Chez les patients asthmatiques différenciation cardiovasculaire Similaire Entre les Deux Médicaments a also was OBSERVEE.

préclinique: Des Etudes intraveineuses Chez les rats with du sulfate d’albutérol Ont démontré Que l’albutérol traverse la barrière hémato-encéphalique et reached des concentrations cérébrales Qui sont non amount d’envi 5,0% des concentrations plasmatiques. Dans les structures en dehors de la barrière hémato-encéphalique (glandes pinéale et pituitaire), les concentrations de albutérol se are Révélés Être 100 Fois Dans l’ensemble Ceux du cerveau.

Les études chez les animaux de laboratoire (miniporcs, les rongeurs et les chiens) l’apparition Ont démontré d’arythmies Cardiaques et de mort subite (avec des signes histologiques de nécrose myocardique), when les bêta-Agonistes et des méthylxanthines are administrés simultanément . La signification • Clinique de bureaux Résultats is inconnue.

Pharmacocinétique: Après Soit IPPB ous de l’administration de nébulisation chez les patients asthmatiques, Moins de 20% de la dose d’albutérol de juin d’uniques was absorbée; le montant restant was Récupère à partir du nébuliseur et apparatus et l’Périmé d’air. La Plupart de la dose absorbée was Récupère Dans l’urine de 24 heures après l’administration du médicament. Suite à juin dose de 3,0 mg d’albutérol nébuliser, le niveau albutérol à 0,5 plasmatique Maximale de 2,1 heures Était ng / mL (gamme 1,4 à 3,2 ng / mL). Il was démontré QU’A la suite de l’administration orale de 4 mg de salbutamol, la demi-vie d’élimination de 5 à Était 6 heures.

Essais: Cliniques Dans les essais Cliniques Controles, la Plupart des patients présentaient débuts non d’improvement de la fonction pulmonaire Dans les 5 minutes, Comme specified par FEV 1. FEV 1 des Mesures have also Montré Que l’improvement moyenne Maximale de la fonction pulmonaire en général un lieu eu à environ 1 heure après l’inhalation de 2,5 mg de salbutamol par compresseur nébuliseur, et is Reste proche de son fils pendant un maximum de 2 heures. improvement cliniquement significative de la fonction pulmonaire (definition Comme le Maintien d’ONU 15%, plus ous Du VEMS Hausse 1 rapport aux par facts de base) en Ontario continuent pendentif 3 à 4 heures Dans la Plupart des patients ET la DANS CERTAINS patients en Ontario continuent JUSQU’A 6 heures.

Indications et utilisation

proventil Solution verser inhalation is verser INDIQUE Le SOULAGEMENT DU bronchospasme Chez les patients de 12 ans et plus Ayant juin maladie obstructive des Voies Aériennes et réversible des crises aiguës de bronchospasme.

Contre-indications

proventil Solution verser inhalation is contre-INDIQUE chez les patients Ayant des antécédents d’hypersensibilité à l’albutérol ous non de Ses Composants.

Avertissements

Détérioration de l’asthme: L’asthme may se détériorer seriously au cours d’juin period Quelques heures, ous chronique sur PLUSIEURS jours OÜ plus. Si le patient d’un Besoin de several doses de Proventil Solution versez inhalation Que d’habitude, ACDE can be non de marqueur déstabilisation de l’asthme et Exige juin reassessment du patient, et le régime de treatment, en accordant une attention Particulière juin à la Nécessité Eventuelle d’ONU treatment anti-inflammatoire, par exemple, les corticostéroïdes.

L’utilisation D’agents anti-inflammatoires: L’utilisation de bronchodilatateurs seul agoniste betaadrenergic may ne pas Être Suffisante verser CONTROLER L’ASTHME Chez des patients Nombreux. examen précoce devrait Être ACCORDÉE à l’ajout d’agents anti-inflammatoires, par exemple, les corticostéroïdes.

Bronchospasme paradoxal: Solution proventil versez inhalation may Produire un bronchospasme paradoxal, Qui can be la vie en danger. Si non bronchospasme paradoxal se produit, proventil Solution versez inhalation Doit Être et non interrompue Immédiatement treatment alternatif Institue. Il Faut reconnaitre Que bronchospasme paradoxal, lorsqu’elle is Associée à des formulations inhale, se produit fréquemment with the first utilisation d’nouveau non flacon.

Effets Cardiovasculaires: proventil Solution versez inhalation, COMME TOUS les Autres Agonistes bêta-adrénergiques, may Produire un effet cardiovasculaire cliniquement significative chez les patients tel CERTAINS Que Mesuré nominale La Frequence DU pouls, la pression sanguine, et / ous des Symptômes. Bien bureaux de Qué Effets après l’are rares administration de la solution Proventil verser inhalation aux doses recommandées, si Elles se produisent, le médicament may Avoir Besoin d’être interrompu. En OUTRE, les bêta-Agonistes were rapportés verser Produire électrocardiogramme non (ECG), tells Que l’aplatissement de l’onde T, la prolongation de l’intervalle QT c et intervalle dépression du segment ST. La signification • Clinique de bureaux Résultats is inconnue. Par Conséquent, la solution Proventil verser inhalation, COMME TOUTES LES amines sympathomimétiques, Doït Être utilisé Veuillez AVEC PRÉCAUTION Chez les patients Souffrant de troubles cardio-Vasculaires, l’insuffisance coronarienne, en Particulier des arythmies Cardiaques et l’hypertension.

Réactions d’hypersensibilité immédiate: Les réactions d’hypersensibilité immédiate après l’évincés peuvent survenir l’administration de l’albutérol, tel Que démontré par de rares CAS d’urticaire, angioedème, éruption cutanée, bronchospasme, anaphylaxie et œdème oropharyngé.

Contamination microbienne: Pour eviter la contamination microbienne, technique de juin aseptique appropriate Doit Être used each foie Que la bouteille is ouverte. Des précautions doivent Prises d’être Les versez EVITER le contact avec de la pointe du compte-gouttes de la bouteille Avec Une surface quelconque, y compris le réservoir du nébuliseur et de l’équipement ventilatoire Associée. En outré, si la solution de changement de couleur ous DEVIENT ennuis, il ne devrait pas Être used.

précautions

Général: Albuterol, Comme AVEC TOUTES LES amines sympathomimétiques, Doït être Les AVEC PRÉCAUTION utilisé Veuillez Chez les patients Souffrant de troubles cardio-Vasculaires, en Particulier l’insuffisance coronarienne, les arythmies Cardiaques et l’hypertension; chez les patients Souffrant de troubles convulsifs, hyperthyroïdie ous diabète sucré; ET Chez les patients Qui sont particuliérement Sensibles aux amines sympathomimétiques. Cliniquement les Dans de des Changements la tension systolique et diastolique pression artérielle were OBSERVE chez des patients iNDIVIDUELS et pourraient Être devrait survenir chez les patients après l’CERTAINS utilisation d’ONU bronchodilatateur bêta-adrénergique.

De fortes doses de salbutamol par voie intraveineuse were à aggraver le signalés diabète sucré préexistant et acidocétose. De Comme AVEC d’Autres Médicaments bêta-agoniste, albutérol may Produire juin hypokaliémie significative chez les patients CERTAINS, may-être par shunt non intracellulaire, Qui a le potentiel de Produire des effets sonores des Cardiovasculaires. La diminution is généralement transitoire, ne necessitant pas la supplémentation en potassium.

Pour eviter de contaminer la bouteille de solution verser inhalation proventil multi-dose, technique de juin aseptique appropriate Doit Être Utilisée LORs du retrait et de la dose délivrer in the nébuliseur.

Renseignements versent les patients: L’Action de Proventil Solution verser inhalation may Durer JUSQU’à 6 heures ou plus. proventil Solution versez inhalation pas ne de DoIt etre used, plus fréquemment Que recommandé. Ne pas Augmenter la dose ou La frequency des doses de Proventil Solution verser sans inhalation Consulter votre médecin. Si vous trouvez that the treatment with Solution proventil verser inhalation DEVIENT Moins Efficace versez le Soulagement symptomatique, vos Symptômes deviennent ainsi mauvais, et / ous VOUS AVEZ Besoin d’UTILISER le produit plus gentiment Que d’habitude, vous devriez consulter non médecin Immédiatement. Pendant Que vous utilisez proventil Solution verser inhalation, d’Autres Médicaments inhale ET Médicaments contre l’asthme devraient Être Prises only Comme Dirigé par Votre médecin. Autres Effets Secondaires incluent des palpitations, des Douleurs thoraciques, non rythme cardiaque rapide, des tremblements, ou La nervosité. Si vous ÊTES enceinte ous allaitant, contactez Votre médecin au sujet de l’utilisation de Proventil Solution verser inhalation. L’utilisation de Proventil Solution Efficace versez inhalation Comprend une Compréhension de la Façon Dont il Doit Être administré. Voir illustré Instructions de patientes Pour l’Utilisation .

Contamination microbienne: Pour eviter la contamination microbienne, technique de juin aseptique appropriate Doit Être used each foie Que la bouteille is ouverte. Des précautions doivent Prises d’être Les versez EVITER le contact avec de la pointe du compte-gouttes de la bouteille Avec Une surface quelconque, y compris le réservoir du nébuliseur et de l’équipement ventilatoire Associée. En outré, si la solution de changement de couleur ous DEVIENT ennuis, il ne devrait pas Être used.

Mélange DIFFERENTES solutions d’inhalation: La compatibilité des médicaments (physique et chimique), l ‘efficacité et la sécurité de Proventil Solution verser inhalation lorsqu’il est Couleur MELANGE AVEC d’Autres Médicaments Dans un nébuliseur n’à pas was etablie.

Interactions médicamenteuses

Autre bronchodilatateurs Aérosol de la cour de ous de épinéphrine ne pas Doit Être used en association with the albutérol.

BÊTA-bloquants: Récepteurs bloquants bêta-adrénergiques non only bloquent l’effet pulmonaire de BÊTA-Agonistes, tells Que la solution Proventil verser inhalation, MAIS PEUVENT Produire un bronchospasme Sévère Chez les patients asthmatiques. Par Conséquent, les patients SOUFFRANT D’ASTHME nes devraient normalement être Les Pas Series Avec Des bêta-bloquants. Cependant, DANS CERTAINES Circonstances, par exemple, en Tant que prophylaxie post-infarctus, il y may Avoir Aucune solution acceptable Autre Pour l’utilisation D’agents bêta-bloquants Chez les patients Souffrant d’asthme. Dans this cadre, les bêta-bloquants cardiosélectifs pourraient Être envisagées, bien Qu’ils doivent Être administrés Avec prudence.

Diurétiques: Les modifications et / ous hypokaliémie ECG Qui PEUVENT résulter de l’administration de Diurétiques nonpotassium (tells Que la boucle ou Les Diurétiques thiazidiques) PEUVENT Être Profondément aggravées par les bêta-Agonistes, en Particulier when la dose recommandée de la bêta-agoniste is dépassée . Bien Que la signification clinique de CES Effets is pas Connue, la prudence is conseillée in the coadministration de bêta-Agonistes with des Diurétiques d’nonpotassium.

digoxine: décroissances Moyennes de 16% à 22% Dans les levels de digoxine sériques were démontrés après juin dose unique, l’administration intraveineuse et orale de l’albutérol, respectively, à des Volontaires SAINS Sie Ont RECU La digoxine pendentif 10 jours. La signification clinique observation of this verser les patients d’Souffrant juin maladie obstructive des Voies Aériennes Qui recoivent albutérol et de digoxine Sur une chronique de base is incertaine. Néanmoins, il Serait prudent d’EVALUER soigneusement les levels de digoxine chez sériques les patients Qui recoivent ACTUELLEMENT digoxine et albutérol.

Inhibiteurs de la monoamine oxydase ous Antidépresseurs tricycliques: Albuterol Doit Être administré Avec Une grande prudence Chez les patients Traités Avec des Inhibiteurs de la monoamine oxydase ous des Antidépresseurs tricycliques, ous DANS LES 2 semaines suivant l’arrêt de CES agents, Parce Que l’ ‘action de l’albutérol sur le Système vasculaire can be potentialiser.

Carcinogenesis, Mutagenesis et Affaiblissement de Fertilité: Dans Une Étude de 2 ans chez des rats Sprague-Dawley, le sulfate d’albutérol une augmentation Liée juin ne provoquent des à la dose significative de l’incidence de des léiomyomes du mésovarium et bénignes au-dessus des doses alimentaires de 2 mg / kg (environ 2 fois la dose quotidienne d’inhalation Maximale recommandée verser les adultes sur non mg / m 2). Dans Une Autre study, this was effet bloqué par la coadministration de propranolol, non antagoniste bêta-adrénergique non sélectif.

Dans Une Étude de 18 mois souris CD-1, le sulfate d’albutérol n’à Montré Aucun signe de tumorigénicité aux doses alimentaires JUSQU’A / kg (dose d’inhalation quotidienne d’environ 200 le foie maximal recommandé verser les adultes sur mg un / m 2) 500 mg. Dans Une Étude de 22 mois in the hamster doré, le sulfate d’albutérol n’à Montré Aucun signe de tumorigénicité aux doses alimentaires Allant JUSQU’A 50 mg / kg (environ de la dose de 25 le foie maximal quotidien recommandé par inhalation verser les adultes sur mg un / m 2).

Albuterol sulfate n’à pas was mutagène in the test d’Ames sans activation de UO with en métabolique Utilisant des Souches de testeur S. typhimurium TA1537, TA1538 et TA98 ous E. coli WP2, WP2uvrA et WP67. Aucune mutation directe was OBSERVEE in the souche de levure S.cerevisiae conversion de S9 Aucune ni génique mitotique in the souche de levure S.cerevisiae JD1 with OÜ métabolique sans activation. essais de fluctuation Dans S. typhimurium TA98 et E. coli WP2, à la foie d’activation métabolique with, were négatifs. Albuterol pas du sulfate de clastogène Dans N’a été Français English Español essai non des lymphocytes périphérique Humain Dans OÜ essai non du micronoyau souche de souris AH1.

Les études de reproduction chez le rat have Montré Aucune preuve d’altération de la fertilité à des doses orales de sulfate d’albutérol JUSQU’A kg (dose environ 40 le foie maximal quotidien recommandé par inhalation Pour Les adultes sur non mg / m 2 ) 50 mg /.

Effets tératogènes – Grossesse Catégorie C: Albuterol sulfate was Montré Pour Etre tératogène chez la souris. Une study réalisée en souris CD-1 au sous-cutanée (sc) doses et au-dessus de 0,25 mg / kg (correspondant à la dose Moins de d’inhalation quotidienne recommandée Maximale verser les adultes sur non mg / m 2) , induit la formation de fentes palatines chez 5 111 (4,5%) foetus. dose d’en juin LORs sous-cutanée de 2,5 mg / kg (approximativement Égale à la dose recommandée d’inhalation Maximale quotidienne verser les adultes sur non mg / m 2), le sulfate d’albutérol induit la formation de fente palatine Dans 10 des 108 (9,3%) fœtus. Le médicament n’à pas induit la formation de fente palatine lorsqu’il is administré à dose juin sous-cutanée de 0,025 mg / kg (correspondant à la dose d’inhalation Inférieure à la quotidienne recommandée Maximale verser les adultes sur non mg / m 2). Fente palatin un also eu lieu Dans 22 des 72 (30,5%) des fœtus de Femelles traitées Avec 2,5 mg / kg isoprotérénol (Contrôle positif) administré par voie sous cutanée de.

Une Etude sur la reproduction chez les lapins néerlandais Stride Révélé cranioschisis Dans 7 des 19 (37%) des fœtus when was albutérol administré par voie orale à la dose de juin 50 mg / kg (dose d’inhalation quotidienne d’environ 80 Fois le maximal recommandé verser les adultes sur la base juin mg / m 2).

Des études chez les rats Enceintes Souffrant albutérol tritiée have Montré qu’environ 10% du médicament en circulation maternelle is transfere au foetus. Disposition DANS LES Poumons du fœtus is comparables aux Poumons maternels, but disposition foie fœtal is de 1% des levels de foie maternels.

De Il N’y A pas d’études adéquates et Bien Contrôlées Chez les Femmes Enceintes. PUISQUE les études de reproduction chez l’animale ne pas are Toujours prédictives de la response humaine, albutérol Doït Être used Pendentif la grossesse Que Si le Bénéfice potentiel justifie le potentiel osée versez le fœtus.

Au cours de l’expérience du marché Dans le monde entier, Diverses anomalies congénitales, y compris le palais et anomalies des Membres fendus, were rapportés Dans la descendance des par l’albutérol Series patients. CERTAINES ÉTAIENT en mères Prenant several Médicaments Pendentif their grossesse. Parce qu’aucun modèle cohérent de Défauts can be discernée, relation juin Entre l’utilisation d’albutérol et les anomalies congénitales n’à pas was etablie.

Utilisation Dans Travail et Livraison – Utilisation en travail: En raison du Risque d’ingérence bêta-agoniste Avec la contractilité utérine, l’utilisation de Proventil Solution versez inhalation versez le Soulagement de bronchospasme pendentif Le travail DoIt être Les patients chez Limitée aux Lesquels les Avantages l’emportent sur le Nettement osée.

tocolyse: Albuterol n’à pas was approved for the gestion du travail prématuré. L’avantage: rapport de osée when l’albutérol is administré for the tocolyse n’à pas was etablie. Les tombes les Effets, y compris l’œdème pulmonaire maternelle, were signalés pendant ous après le treatment du travail prématuré with des bêta-Agonistes, y compris l’albutérol.

infirmières: Mères On ne sait pas si this is excrètent médicament in the lait humain. En raison du potentiel tumorigène démontré du salbutamol Dans CERTAINES études animales, juin prix de décision devrait Être Soit d’interrompre l’allaitement ous le médicament Arrêter, en tenant Compte de l’importance du médicament for the mère.

Utilisation de pédiatrie: La sécurité et l ‘efficacité de la solution albutérol par inhalation et de la solution verser inhalation en dessous de l’âge de 12 ans, les enfants ne are pas établies.

Effets Indésirables

Les resultats des essais Cliniques with la solution Proventil verser inhalation chez 135 patients en Ontario MONTRE les Effets Secondaires Suivants Qui were considérés Probablement ous possiblement Liés à la drogue:

Aucune clinique anomalies de laboratoire pertinentes Liées à proventil Solution verser inhalation were déterminées la DANS CES études.

Des CAS d’urticaire, angioedème, éruption cutanée, bronchospasme, enrouement, œdème oropharyngé, et les arythmies (y compris la fibrillation auriculaire, tachycardie supraventriculaire et extrasystoles) have also was après l’utilisation rapportés de l’albutérol inhalent.

Surdosage

Les Symptômes ATTENDUS with surdosage are Ceux de la stimulation bêta-adrénergique excessive et / ou L’apparition d’exagération de l’ONU des Symptômes énumérés sous EFFETS Indésirables . par exemple, l’angine de poitrine, hypertension, tachycardie Avec des JUSQU’A 200 Taux battements par minute, arythmies, Nervosité, maux de tête, tremblements, bouche sèche, des palpitations, des nausées, des étourdissements, des malaises, et l ‘insomnie. En outré, des convulsions, hypotension, fatigue, et l’hypokaliémie PEUVENT also se Produire. De Comme AVEC TOUS les Médicaments sympathomimétiques en aérosol, arrêt cardiaque et la mort same PEUVENT Être associés à l’abus de Proventil Solution verser inhalation. Le treatment Consiste en l’arrêt de Proventil Solution verser inhalation with a treatment symptomatique approprié. L’utilisation judicieuse d’ONU des Récepteurs bêta bloqueur cardiosélective can be Considéré, en gardant à l’esprit Que this may médicament Produire bronchospasme un. Il N’y a pas suffisamment de Preuves versez Déterminant si la dialyse is Bénéfique versez le surdosage de la solution Proventil verser inhalation.

La dose létale médiane orale de sulfate d’albutérol chez la souris is supérieure à 2000 mg / kg (dose d’inhalation environ 810 Fois La Quotidienne recommandée maximale verser les adultes sur non mg / m 2). Chez les rats matures, la voie sous-cutanée (sc) de dose létale médiane de sulfate d’albutérol is d’environ 450 mg / kg (dose environ 360 foie la quotidienne recommandée par inhalation Maximale verser les adultes sur non mg / m 2 ). Dans les petits rats Jeunes, la dose létale médiane sc is d’environ 2000 mg / kg (dose d’environ 1600 foie la quotidienne recommandée par inhalation Maximale verser les adultes sur non mg / m 2). La dose médiane létale par inhalation n’à pas etablie chez les Été animaux.

Dosage et administration

La posologie habituelle verser les adultes et les patients pédiatriques âges de 12 ans et plus de 2,5 mg is de salbutamol administrées et 3 à 4 par jour par foie nébulisation. administration ainsi Fréquente ous des doses, plus élevées Pas de ne Sont recommandés. Verser Administrer 2,5 mg de salbutamol, diluer 0,5 ml de solution à 0,5% du volume Pour l’inhalation d’en non totale de 3 ml solution saline Avec Une normale stérile et à Administrer nébulisation par. Le débit is Regule en fonction du nébuliseur Particulier Pour Que la solution Proventil verser sérums d’inhalation Livre Sur environne 5 à 15 minutes.

La compatibilité des médicaments (physique et chimique), l ‘efficacité et la sécurité de Proventil Solution verser inhalation lorsqu’il est Couleur MELANGE AVEC d’Autres Médicaments Dans un nébuliseur n’à pas was etablie.

L’utilisation de la solution Proventil verser inhalation can be poursuivi Comme médicalement INDIQUE verser Controler des épisodes récurrents de bronchospasme. Pendant le treatment, La Plupart des patients non optimal obtiennent Bénéfice de l’utilisation Régulière de la solution du nébuliseur.

Si non schéma posologique ne parvient auparavant Efficace pas à provide le Soulagement habituel, non Avis médical Doit Être Recherchée Immédiatement, Comme ACDE is Souvent non signe d’aggravation de l’asthme graves Qui nécessiterait juin reassessment du treatment.

Contamination microbienne: Pour eviter la contamination microbienne, technique de juin aseptique appropriate Doit Être used each foie Que la bouteille is ouverte. Des précautions doivent Prises d’être Les versez EVITER le contact avec de la pointe du compte-gouttes de la bouteille Avec Une surface quelconque, y compris le réservoir du nébuliseur et de l’équipement ventilatoire Associée. En outré, si la solution de changement de couleur ous DEVIENT ennuis, il ne devrait pas Être used.

Le nébuliseur Doit Être nettoyé Conformement aux instructions du fabricant. Ne pas le faire could be conduire à la contamination bactérienne du juin nébuliseur et l’infection possible.

Commentaire fournie

Proventil Solution versez inhalation de 0,5% is a clair, incolore à jaune clair et Est Fourni Dans des bouteilles en verre ambré de 20 ml de remplissage (NDC 0085-0208-02) avec accompagnement compte-gouttes calibré; boîtes d’un. Stocker Entre 2 ° et 25 ° C (36 ° et 77 ° F).

Kenilworth, NJ 07033 USA.

Rev. 5/99 17979930

Copyright © 1986, 1999, Schering Corporation.

Tous les droits réservés Sont.

Instructions de patientes Pour l’utilisation

marque de sulfate d’albutérol, USP

Verser la solution d’inhalation 0,5% *

* Potence Exprime en albutérol

Remarque:La solution Proventil contenu Dans la bouteille multiple de dose de 20 ml is concentré et obole Être dilué.

Read les instructions complètes avant d’UTILISER.

  1. Dessinez 0,5 mL de Proventil Solution Dans le compte-gouttes specialement Marqué Qui Vient with each bouteille multi-dose (Figure 1).
  • Pincez la solution Dans le réservoir du nébuliseur A travers l’ouverture appropriate (Figure 2).

  • Ajouter 2,5 ml de fluide de dilution – solution saline stérile normale (Comme Votre médecin a Dirigé).
  • Remuer doucement le nébuliseur versez le contenu et Mélanger le Connecter avec l’embout buccal ous mask facial (figure 3).

  • BRANCHEZ le nébuliseur au compresseur.
  • position de juin Dans Asseyez-vous à l’aise verticale; placer l’embout buccal Dans la bouche (Figure 4) (ou mettre le masque sur); et tourner le compresseur.

  • Respirez Calmement also, Profondément, et régulierement Que possible Que JUSQU’A this, plus le brouillard is Formé in the chambre de nébulisation (environ 5-15 minutes). Un stade de ce, le treatment is terminé.
  • Nettoyez le nébuliseur (voir les instructions Du fabricant). L’omission de le nébuliseur Nettoyer Conformement aux instructions du fabricant Pourrait conduire à une contamination bactérienne du juin nébuliseur et l’infection possible.
  • Remarque: Utilisez only Comme Dirigé par Votre médecin. administration ainsi Fréquente ous des doses, plus élevées Pas de ne Sont recommandés.

    Verser EVITER la contamination microbienne de la solution Proventil verser inhalation, vous devriez faire attention à ne pas toucher la pointe du compte-gouttes Sur une quelconque de surface, y compris le réservoir du nébuliseur OU d’Autres partis du nébuliseur. Si le liquide changement de couleur ous DEVIENT ennuis, ACDE can be non signe de contamination, et il ne Doït pas Être used.

    chiné Compatibilité: La sécurité et l ‘efficacité de la solution Proventil verser inhalation N’a Pas Ete déterminons SI ONU several d’UO MEDICAMENTS are melanges Avec elle Dans nébuliseur un. Vérifiez Auprès de Votre médecin avant de les Mélanger Médicaments Dans your nébuliseur. Stocker la solution verser inhalation Proventil 0,5% Entre 2 ° et 25 ° C (36 ° et 77 ° F).

    Copyright © 1986, 1999,

    Kenilworth, NJ 07033 USA.

    Tous les droits réservés Sont.

    Rev. 5/99 17979930

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