Ostéosarcome – St, ostéosarcome sintomas.

Ostéosarcome - St, ostéosarcome sintomas.

ostéosarcome

El ostéosarcome es un tipo de cáncer de los Huesos:

  • el tipo más común de la tumeur d’El ostéosarcome oseo en niños y adolescentes.
  • Este cáncer Aparece con frecuencia maire en los extremos anchos de los Huesos largos COME el fémur y la tibia en las partes supérieure e Inférieure de la pierna y el Humero en la parte superior del brazo.
  • También puede aparecer en huesos planos Que sostienen y protegen órganos Vitales, incluidos los Huesos de La pelvis y cráneo el.
  • En aproximadamente el 15 y el 20% de los pacientes, el ostéosarcome se habrá propagado para cuando se diagnostique, tipicamente a los pulmones pero a veces otros ONU huesos (más allá del sitio inicial).

  • El ostéosarcome ocurre con frecuencia maire en niños y adultos jóvenes, tipicamente después de los 10 años de edad.
  • Ocurre levemente con más frecuencia en los niños que en las niñas.
  • Corren mairie non de Los niños riesgo de desarrollar ostéosarcome Qué los caucásicos.
  • Cada año, en Estados Unidos, se Diagnostica non alrededor de 400 niños y adolescentes menores de 20 años.
  • El ostéosarcome es el tercer cáncer más común Entre Adolescentes, después de los linfomas y los tumores cerebrales.
  • Es sumamente raro en niños menores de 5 años.
  • Se ha descubierto ostéosarcome en Sobrevivientes a largo plazo de otros tipos de cáncer Que recibieron tratamiento de radioterapia.
  • pueden jugar non de papel de Las influencias en el desarrollo de ostéosarcome. Approximatif Entre el 3 y el 4% de los niños con mutaciones ostéosarcome Portan (cambios) en Genès determinados. Entre Algunos Factores relacionados incluyen los siguientes soi:
  • Un cáncer de ojo llamado rétinoblastome
  • Antecedentes de múltiples tipos de cáncer
  • Firmes antecedentes familiares de cáncer, incluyendo cáncer de mama, leucemia, tumores cerebrales y tumores óseos o de tejidos blandos.

Los síntomas del ostéosarcome pueden aparecer de semanas non meses antes del diagnóstico. Es posible que no se haga non diagnóstico de inmediato porque los les fils comunes non otros problemas de salud.

Es posible Que los siguientes síntomas Esten presentes en el sitio del tumeur:

  • dolor
  • Hinchazón
  • Disminución del movimiento de la articulación
  • Fracture (menos común)

Los análisis por un supuesto ostéosarcome incluyen lo siguiente:

  • Análisis de sangre
  • Radiografías y resonancia magnética (IRM) del hueso involucrado
  • Tomografía computarizada (CT) de tórax
  • Tomografía de cuerpo entero para buscar otras áreas del cuerpo non donde pudiera tumeur haberse propagado el
  • Siempre debe realizarse una biopsia (extracción de una muestra de tejido para examinar) para hacer el diagnóstico. A veces esto se puede hacer con una biopsia por punción con aguja gruesa, pero non Menudo se requiere de una biopsia abierta para obtener suficiente tejido para hacer el diagnóstico.

El tratamiento del ostéosarcome incluye cirugía y quimioterapia.

  • Cirugía – Se usa para el ostéosarcome extirpar.
  • Se debe extirpar todo el cáncer para evitar Que reaparezca. También se extirpa una pequeña cantidad de tejido alrededor del para tumeur normale asegurarse de que no quede nada de cáncer.
  • Antes de la década de 1970, el único tratamiento ère disponible una cirugía de amputación del miembro afectado. Hoy en día, si el ostéosarcome no se ha propagado, el 95% de los pacientes podrá someterse a una cirugía que le salvará el miembro.
  • Quimioterapia ( « quimio ») – También se administra para ayudar a tratar y prevenir la reaparición del cáncer. La quimio utiliza medicamentos potentes para matar las células del cáncer o impedir Que crezcan, se dividan y elaboren más células cancerosas.
    • La mayoría de los tipos de quimio se inyectan en el torrente sanguíneo para que puedan desplazarse por el cuerpo.
    • Algunos tipos de quimio se pueden administrar por vía oral.
    • La terapia de combinación usa más de un tipo de quimio a la vez y suele usarse para el tratamiento del ostéosarcome.
    • La quimio es fondamentale en el tratamiento del ostéosarcome. Entre pacientes non quienes se les extirpó quirúrgicamente el tumeur pero no recibieron quimioterpia, el 80% volvió non desarrollar la enfermedad en los pulmones y en otros huesos.
      • Si la enfermedad está localizada (no se ha propagado non otras áreas del cuerpo), el índice de supervivencia a largo plazo es de Entre 70 y 75%.
      • Si el ostéosarcome ya se PROPAGO a los pulmones o non otros huesos en el momento del diagnóstico, el índice de supervivencia a largo plazo es de alrededor del 30%.

      • el único Centro para el Integral Cáncer designado por St. Jude el Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute ) Exclusivamente Dedicado a los niños.
      • St. Jude ha creado más ensayos Clínicos para el cáncer Que hospital cualquier otro infantil en Estados Unidos.
      • incomparable de La proporción Entre enfermeros y pacientes en St. Jude: un promedio de 1 por cada 3 en Hematologia y oncología, y 1 para cada paciente en la Unidad de Cuidados Intensivos.
      • St. Jude ha sido Pionero en técnicas quirúrgicas Que Evitan la amputación del miembro. Nuestros cirujanos siguen Explorando nuevas técnicas Que Evitan la amputación del miembro para mejorar la supervivencia y ayudar a los niños non llevar vidas después del tratamiento normales.
      • Su hijo tendrá acceso non equipo estrechamente Interconectado de oncólogos pediátricos (médicos especialistas en cáncer), cirujanos, Especialistas en Tratamientos de radioterapia, Especialistas en Rehabilitacion y Enfermeras pediátricas Qué trabajan Juntos para los mejores resultados Obtener.
      • Los estudios de laboratorio en St. Jude ayudan non científicos non entender mejor la biología y el comportamiento del ostéosarcome los, tanto en líneas de células tumorales como en modelos Animales, VENEZ p. ej. ratones. estudios Estos ayudan a los científicos non encontrar factores de riesgo y desarrollar tratamientos usando nuevos Agentes.
      • Los profesionales Clínicos trabajan codo non codo con los investigadores de laboratorio para llevar los nuevos tratamientos del laboratorio a la práctica clínica.

      El sitio web de St. Jude está solamente y Educativos diseñado con intenta proporcionar ne amendes asesoramiento Médico ni servicios profesionales. La información proporcionada a través de este sitio pas debería usarse para diagnosticar o tratar non problema de salud o una enfermedad. Esto no es un sustituto de la atención profesional. Si tiene o sospecha Que podría tener non problema de salud, debe consultar a su proveedor de atención médica.

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