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Tratamiento en el mundo réel névralgies de la postherpética con gabapentine o prégabaline

Traitement du monde réel de névralgie post-herpétique with gabapentine ous prégabaline.
Johnson P, Becker L, R Halpern, Sweeney M.
Clin Investig Drug. 2013 Jan; 33 (1): 35-44. doi: 10.1007 / s40261-012-0030-4.
abstrait
CONTEXTE ET OBJECTIFS: Les Données Sont Limitées l’utilisation réelle examinant de la gabapentine et la prégabaline versez le treatment de névralgie post-herpétique (PHN). This Etüde examiner les tendances de la posologie, les resultats de la thérapie, l’utilisation des soins de santé et les costs des patients atteints de PHN Qui initient non par treatment la gabapentine ou La prégabaline. METHODES: Ce FUT UNE administratives analyser Rétrospective des Donnees-sur les Demandes de Juillet 2005, Février 2010. Les patients with PHN INITIER gabapentine ous prégabaline (therapy d’index) de Janvier 2006 Un Février 2009 were Identifie et were OBSERVE pendants 12 mois après la thérapie d’index initiation. Les resultats ÉTAIENT des doses Quotidiennes Moyennes de la thérapie de l’indice, le niveau des doses peu Efficaces de la gabapentine (&# 8805; 1 800 mg / jour) ou La prégabaline (&# 8805; 150 et &# 8805; 300 mg / jour) la persistance, l’arrêt, la commutation de la thérapie de l’indice, l’ajout de Médicaments contre la douleur neuropathique à la thérapie de l’indice, et les soins de santé l’utilisation des ressources et des costs. RÉSULTATS: 1.645 patients were Identifie. La dose quotidienne de moyenne de 826 mg Était verser gabapentine ET 187 mg verser prégabaline. Only 52,6% des patients initiant gabapentine et 56,9% prégabaline Lancement Obtenu Une recharge pendant la period post-index. Environ 14% des patients la dose nominale de de gabapentine un reached la cible (1 800 mg / jour). Verser prégabaline, 87% en Ontario reached &# 8805; 150 mg / jour et 27% reached &# 8805; 300 mg / jour. En moyenne, les patients en Ontario PRIS 10 semaines verser 1.800 mg Atteindre / gabapentine de jour, et 9,2 ET 5,0 semaines verser Atteindre &# 8805; 150 mg / jour et &# 8805; 300 mg de prégabaline / jour, respectively. ENVIRON niveaux de l’ONU des patients Dans les Deux cohortes de thérapie d’index un added non médicament contre la douleur; en plus de la Moitié des opioïdes ajoutés. Le pourcentage, de patients PASSANT d’Un autre médicament (57%) ou L’ajout d’ONU treatment (34%) ÉTAIENT similaires Entre les cohortes de thérapie de l’indice; opioïdes ÉTAIENT des patients de thérapie les plus de Courants permute OÜ ajoutés. CONCLUSION: Il Semble Que la gabapentine et la prégabaline ne pas are UTILISE EFFICACEMENT verser Traiter PHN. dosage Suboptimal et l’arrêt PEUVENT Être associés à l’utilisation complémentaire des Autres Analgésiques, en les opioïdes Particulier.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3586179/pdf/40261_2012_Article_30.pdf

Tratamiento con dosis diaria de gabapentine en neuropatía postherpética: Revisión

Gabapentine for the treatment Une Fois par jour de la névralgie post-herpétique: examen non.
Beal B, Moeller-Bertram T, Schilling JM, Wallace MS.
Vieillissement Clin Interv. 2012; 7: 249-55. doi: 10,2147 / CIA.S23783. Epub 2012 Jul 12 ans.
abstrait
Névralgie post-herpétique is syndrome non de douleur neuropathique résultant d’Une insulte versez les Systèmes nerveux et périphérique causée par le virus varicelle-zona le central. La douleur spontanée may entraîneur la sensation persistante de brûlure, des picotements ous des Douleurs et can be à des Douleurs Associée thermiquement ous mécaniquement ne provoquent des, entrainant juin hyperalgésie ous d’allodynie. La majority des CAS surviennent chez le de de des patients, plus de 50 ans. La gabapentine analogique is a structure de l’acide gamma-aminobutyrique Qui se trouvent à l’α (2) du site -δ des Canaux calciques voltage-et ayants la modulation de l’afflux de calcium, Avec Une réduction Résultante de la libération des neurotransmetteurs excitateurs. La gabapentine is Efficace Dans la réduction de la douleur neuropathique en raison de névralgie post-herpétique lorsqu’il is administré at least Trois fois par jour, en raison de sa courte demi-vie, Ce Qui entraine des fluctuations démontrables des concentrations plasmatiques. La gabapentine une dose-limitante les Effets Secondaires Qui empêchent les patients d’CERTAINS Atteindre des Taux plasmatiques Thérapeutiques, tells Que la somnolence (27,4%), étourdissements (23,9%), et l’ataxie (7,1%) . Gralise&# 8482; is formulation à libération prolongée Une Fois par jour de la gabapentine Qui was Développé en Utilisant AcuForm de juin&# 8482; la technologie. AcuForm is a system Délivrance de médicament à base de de polymère Qui retient le comprimé Dans l’estomac et le tractus gastro-intestinal supérieur pendentif juin period temps prolongée. Une posologie uniquotidienne was Montré dose de juin verser de provide juin d’exposition au médicament de A comparable journalière de la formulation Identique à libération immédiate lorsqu’il is administré Trois fois par jour. Les participants Ont Donné Gralise 1800 mg par jour Une réduction statistiquement significatives des scores means d’intensité de la douleur quotidienne rapport par au placebo, l’ingérence Réduit du sommeil en raison de la douleur, et non plus de grande verser cent des participants Qui Ont Déclaré Être beaucoup ous très Nettement Améliorée sur l’impression globale du patient, du changement. Une analyse comparant les profils d’Efficacité et de sécurité Dans la population vieillissante (&# 8805; 65 ans) avec les Moins de 65 ans a Montré Que Gralise is Efficace et bien TOLERE Dans les Deux Groupes d’âge.
Mots-clés: Vieillissement de la population, la gabapentine, la gabapentine à libération prolongée, la douleur neuropathique, névralgie post-herpétique

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