Nouvelles de névralgie post-herpétique, Recherche …

Nouvelles de névralgie post-herpétique, Recherche ...

Postherpetic névralgie Nouvelles et de la recherche

Étude: La vaccination contre la varicelle AUGMENTE l’incidence du zona chez les Jeunes Adultes Vacciner non ans contre la varicelle could be temporarily près du double de l’incidence de du zona Dans la population générale, but chez les jeunes adultes ne le Qu’on pensait.

Spinifex Pharmaceuticals conclut juin entente d’acquisition par Novartis Spinifex Pharmaceuticals, Inc., juin société spécialisée in the development de Nouveaux Médicaments versez le Traitement de la douleur chronique, annoncer Aujourd’hui Qu’il a Accepté de la vente de Spinifex à Novartis International AG, Pour Une contrepartie au comptant de 200 initial millions $ plus le Développement clinique non divulguée et des Paiements d’étapes reglementaires.

Depomed les acquiert Droits Américains Ë NUCYNTA franchise de Janssen Pharmaceuticals Depomed, Inc. announced Aujourd’hui Qu’elle a conclu- l’acquisition des Droits Américains à la franchise NUCYNTA de Janssen Pharmaceuticals, Inc. verser 1,05 milliards $. La franchise NUCYNTA comprend: NUCYNTA ER (tapentadol) comprimés à libération prolongée indiquées for the gestion de la douleur, y compris la douleur neuropathique Associée à la neuropathie diabétique périphérique (DPN), non treatment suffisamment graves verser nécessiter quotidienne, Autour de l’horloge opioide à longue terme; NUCYNTA (tapentadol), version juin à libération immédiate de tapentadol, verser la gestion de la douleur modérée à aiguë sévère chez les adultes; et NUCYNTA (tapentadol) solution buvable, juin forme orale approved tapentadol Qui n’a pas was launched.

Decision Resources etend la couverture au niveau de la maladie de treatment Algorithmes série perspicacité Decision Resources a Élargi sa couverture au niveau de la maladie de l’Algorithmes série traitemet perspicacité, Qui examiner le comportement de prescription des médecins Américains, de provide juin analyse quantitative de la pénétration d’un agent non Dans each ligne de treatment.

Les CHERCHEURS la sécurité et il un facteur déterminant l ‘efficacité de la neurostimulation verser la douleur chronique Traiter La douleur chronique, Qui Persiste en Dépit du fait Qu’une blessure is Guerie, may Durer several mois, Voire des Annees et may Affecter JUSQU’A 15 versez cent de La à de ADULTE population espionnent moment.

SCILEX complète l’inscription des patients versent Étudier Ztlido Pour le Traitement des Douleurs post-zostériennes SCILEX Pharmaceuticals, Inc., juin société spécialisée Dans le Développement et la commercialisation de Produits pharmaceutiques Ë stade non avancé sur le have porté treatment de la douleur, announced Aujourd’hui Qu’elle a complète Le recrutement des patients verser les études de sécurité cutanée et l’study Pharmacocinétique pivot se trouve un fils produit de recherche Ztlido (lidocaïne rapiécer 1,8%), Une pièce de lidocaïne nouvelle génération de marque versez le Traitement des Douleurs post-zostériennes, also appelee "après bardeaux douleur."

Traitement à longs temps d’attente le dictent à succès à long terme de la thérapie de stimulation de la moelle épinière Les Taux de réussite d’un Grimpe à 75% Pour Les patients Qui Ont Attendu Moins de 2 ans versent neurostimulateur non (SCS) implant, contre 15% verser les patients Dont les implants Est Arrivé 20 ans après l’apparition de la douleur, SELON juin analyser rétrospective.

Loyola médecin a rencontré en infection de juin de lumière virale commune et douloureuse, les bardeaux Shingles HNE infection virale juin douloureuse Qui touche près d’ONU millions de personnes A travers le monde et 30 versez cent des Américains each année.

annonce Spinifex les resultats de phase de la 2 des essais cliniques de EMA401 Dans névralgie post-herpétique Spinifex Pharmaceuticals, juin société australienne de développement de médicaments de la douleur, announced Aujourd’hui Que The Lancet a publié les resultats de fils essai clinique de la phase 2 de fils candidat principal EMA401, Dañs post-herpétique névralgie (PHN).

Acorda Therapeutics acquiert Deux Actifs de gestion de la douleur neuropathique de NeurogesX Acorda Therapeutics, Inc. announced Aujourd’hui Qu’elle a acquis Deux Actifs de gestion de la douleur neuropathique de NeurogesX, Inc. Qutenza is approved par la US Food and Drug Administration versez la gestion de la douleur neuropathique Associée à la névralgie poste -herpétique.

Pré-Traitements versent timbre Douleurs neuropathiques l’approbation Périphériques recoivent Commision européenne La Commission européenne (CE) a approved les options etendues verser avant l’utilisation de QUTENZA pré-traitement (8% de capsaïcine Patch). Avant l’application le malade may Maintenant Prendre non analgésique par voie orale, ou La zone de treatment can be pré-traitee with a anaesthetic.1 Le correctif de topique capsaïcine 8% is the first et la concentration Seule Elevée autorisée (8%) capsaïcine patcher cutané versez le Traitement de Douleurs neuropathiques en Périphériques Europe.

Zalicus commence première de deux études cliniques de Z160 2a de phase Pour la douleur neuropathique chronique Zalicus Inc. Une société biopharmaceutique Qui découvre et developpe des Traitements novateurs versez les patients Souffrant de maladies de la douleur et immuno-inflammatoires, announced Aujourd’hui Qu’elle lance la première de deux études cliniques de la phase 2a with Z160, sa Dans sa première catégorie, par voie orale, l’état -dépendante, sélectif des Canaux calciques de type N versez le Traitement des indications de douleur neuropathique chronique.

Les Résultats Positifs de la phase 2 EMA401 procès- Spinifex sur névralgie post-herpétique Spinifex Pharmaceuticals, juin société australienne de développement de médicaments de la douleur, des resultats annoncer Aujourd’hui Positifs de titre de l’essai clinique de la phase 2 de fils produit phare, EMA401, Dans névralgie post-herpétique (PHN), juin affection douloureuse Qui se developpe Chez les patients CERTAINS Suivants zoster (le zona) de l’et where la thérapie existante ne Soulage pas la douleur chez les Individus Tous.

Les Traitements Pour Les Douleurs neuropathiques Comparées Périphériques La première Etude pour le comparateur Patch de capsaïcine 8% with la prégabaline en Tant que treatment de la douleur neuropathique périphérique commence, with the inscription du premier patient.

Une Fois Par jour Gralise Réduit de Manière significative l’intensité de la douleur chez les patients PHN Depomed, Inc. announced Aujourd’hui Que les Données d’rapport non de la Phase 3 publiés en ligne this mois-ci, en avance sur l’édition imprimée, Dans Le Journal clinique de la douleur a Montré Que, Une Fois par jour Gralise (gabapentine) comprimés (1800 mg) formulation de Réduit Manière significative l’intensité de la douleur chez les patients névralgie post-herpétique with (PHN).

La FDA Approuve XenoPort, les comprimés Horizant ER de GSK for the gestion de la NPH GlaxoSmithKline plc (GSK) et XenoPort, Inc. announced Aujourd’hui Que les États-Unis (US) Food and Drug Administration (FDA) a approved Horizant (gabapentine enacarbil) comprimés à libération prolongée verser la gestion de la névralgie post-herpétique (PHN) chez les adultes.

Impax Initié défi de brevets se trouve à Gralise générique Laboratoires Impax, Inc. CONFIRME Aujourd’hui Qu’elle une lance non défi des brevets figurante in the Livre orange En relation avec Gralise (comprimés de gabapentine, 300 mg et 600 mg).

NIH prix Winston SBIR subvention verser develop civamide verser névralgie post-herpétique du TN Winston Pharmaceuticals, Inc. announced Que les National Institutes of Health a attribué Winston juin subvention Dans le cadre du programme PME à innover recherche soutenant le Développement de civamide, non TRPV1 modulator récepteur exclusif, versez le Traitement de la névralgie post-herpétique du Nerf trijumeau.

Merck annonce les Données de l’Étude de la phase III ZOSTAVAX sur les bardeaux Merck, sous le nom Connu de MSD en dehors des États-Unis et au Canada, announced Aujourd’hui Que les Données de l’study pivot de la phase III with ZOSTAVAX (Zoster Vaccine Live) Dans les adultes âges de 50 à 59 ans were publiés in the numéro d’Avril 1 de Clinical Infectious Diseases.

patients Souffrant de douleur nerveuse au Pays de Galles have access to the first d’ONU treatment de Type qui-peut soulager la douleur durables Pour la Première Fois les patients Du NHS au Pays de Galles Avec la douleur du nerf périphérique (Connu est comme la douleur neuropathique périphérique) PEUVENT Être Series with Patch non du contenant de la capsaïcine, qui-peut provide at least 12 semaines Soulagement de la douleur après juin l’application de 30 Seule OÜ 60 minutes.

RELATED POSTS

Laisser un commentaire